• <b id="d1qyk"><small id="d1qyk"></small></b>

      <var id="d1qyk"></var>
    <cite id="d1qyk"><form id="d1qyk"></form></cite>

        <tt id="d1qyk"></tt>
      1. 醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務
        24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
        當前位置:網站首頁>服務大廳>醫院臨床試驗機構備案服務
        • 醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則(二次征求意見稿) 為加強醫療器械臨床試驗機構(以下簡稱機構)管理,規范臨床試驗機構監督檢查工作,根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》(以下簡稱“辦法”)《醫療器械臨床試驗質量管理規范》(以下簡稱“GCP”)等有關規定,制定本檢查要點。 時間:2024-3-12 19:20:05 瀏覽量:160
        • 醫療器械臨床試驗機構備案管理信息系統網址 醫療器械臨床試驗機構備案管理信息系統網址 時間:2020-1-30 15:14:59 瀏覽量:46156
        • 醫療器械臨床試驗機構備案要求 《醫療器械監督管理條例》國務院令680號明確規定,自2018年1月1日起,醫療器械臨床試驗機構備案后才能開展醫療器械臨床試驗,一起來了解備案要求。 時間:2019-10-25 18:10:36 瀏覽量:8605

        Copyright © 2018 醫療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網絡

        中文字制服丝袜字幕在线_欧美成人宅男在线观看_一级黄片视频免费观看_亚洲日韩三级片中文字幕
      2. <b id="d1qyk"><small id="d1qyk"></small></b>

          <var id="d1qyk"></var>
        <cite id="d1qyk"><form id="d1qyk"></form></cite>

            <tt id="d1qyk"></tt>