• <b id="d1qyk"><small id="d1qyk"></small></b>

      <var id="d1qyk"></var>
    <cite id="d1qyk"><form id="d1qyk"></form></cite>

        <tt id="d1qyk"></tt>
      1. 醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務
        24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
        當前位置:網站首頁>服務大廳>醫療器械境外注冊服務
        • 臺灣醫療器械注冊費用和時間 臺灣醫療器械注冊費用包括行政審查費和技術審查費;臺灣醫療器械注冊時間則存在較大的彈性,不同產品的注冊時間存在較大差異,一起看正文。 時間:2023-10-5 11:58:52 瀏覽量:582
        • 臺灣醫療器械注冊代辦服務簡介(TFDA) 所有本土和境外醫療器械制造商希望在臺灣上市其醫療器械,必須獲得TFDA的注冊批準。臺灣醫療器械注冊代辦服務(TFDA)旨在幫助非臺灣地區的醫療器械取得臺灣地區上市許可,方便企業進入臺灣地區銷售。本文為大家介紹臺灣醫療器械注冊流程和要求。 時間:2023-10-5 11:22:40 瀏覽量:1274
        • 國際醫療器械法規查詢網址匯總 國際醫療器械法規查詢網址匯總 時間:2022-10-19 12:36:44 瀏覽量:2977
        • KFDA韓國醫療器械注冊流程 原創 時間:2020-8-24 13:31:40 瀏覽量:5596
        • 醫療器械法規服務 醫療器械GMP自2011年1月1日起正式實行,2011年7月1日后達不到規范的企業將不允許注冊。我國醫療器械產業發展非常迅速,越來越多的產品進入市場,對醫療器械的安全性、 有效性提出了越來越高的要求。為此,加大監管力度,鼓勵先進,淘汰落后是新形勢下的必然選擇。 時間:2018-6-29 11:40:32 瀏覽量:2910

        Copyright © 2018 醫療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網絡

        中文字制服丝袜字幕在线_欧美成人宅男在线观看_一级黄片视频免费观看_亚洲日韩三级片中文字幕
      2. <b id="d1qyk"><small id="d1qyk"></small></b>

          <var id="d1qyk"></var>
        <cite id="d1qyk"><form id="d1qyk"></form></cite>

            <tt id="d1qyk"></tt>